Интернет-магазин вересковых культур! Низкие цены и скидки на семена и посадочный материал!

Гибриды между багульниками (Ledum) и мелколистными рододендронами (Lepidote rhododendrons)

  • 02 января 2020 12:12:09
  • Отзывов: 1
  • Просмотров: 558
  • 0
Гибриды между багульниками (Ledum) и мелколистными рододендронами (Lepidote rhododendrons)
 
Бенгт А. Кельман / Уппсала, Швеция
 
     Всего в науке описано шесть межвидовых гибридов между багульниками и мелколистными рододендронами. Перечислим их в том порядке, в котором они появились:
 
Ledum palustre ssp. decumbens x Rhododendron lapponicum,
Ledum palustre ssp. diversipilosum x Rh. russatum,
Ledum palustre ssp. decumbens x Rh. hippophaeoides ,
Ledum palustre ssp. diversipilosum x Rh. fastigiatum,
Ledum glandulosum x Rh. fastigiatum,

Rh. ferrugineum x Ledum groenlandicum.
 
     Четыре из пяти учавствующих в гибридизации рододендронов относятся к подсекции Lapponica и еще один (R. ferrugineum) к подсекции Rhododendron. Первый из этих гибридов был произведен для того, чтобы подтвердить, что Rhododendron x vanhoeffeni (найденный в 1893 году в западной Гренландии доктором Э. Ванхффеном ) - это естественный гибрид между Ledum decumbens и Rhododendron lapponicum. Гибрид Ledum palustre ssp. diversipilosum x Rh. russatum также оказался интересным, потому что он давал хорошие семена. Этот факт предполагает тесную связь между багульниками и рододендронами и поддерживает мнение, что багульник должен быть включен в род Рододендрон.
 
1. Багульники (Ledums)
 
     Виды Ledum (багульники) - небольшие вечнозеленые кустарники, прямостоячие или лежачие, с чередующимися короткостебельными ароматными листьями и множеством мелких белых цветков в зонтиковидных щитках. В отличие от цветков других рододендронов, цветки багульников имеют отдельные лепестки после раскрытия. Пестик короткий (4-6 мм), короче, чем тычинки. Капсулы с семенами рододендронов расщепляются, как правило, от кончика, а багульники отличаются тем, что у них они расщепляются от основания вверх.
     Листья багульников линейные, эллиптические, ланцетные или продолговатые с завернутыми краями. Багульники имеют многоклеточные, железистые чешуйки.
Соцветие таксонов Ledum может варьировать в зависимости от размера и количества цветков, но эти различия незначительны и едва ли существенны.
     Вегетативные части, с другой стороны, имеют много признаков, имеющих важное значение для классификации, что было отмечено Хармайей (Harmaja). Такими признаками являются, например, вид и количество волосков на листьях, черешках и побегах.
     В Атласе сосудистых растений Северной Европы, который основан на работе Эрика Хульта, и завершен и опубликован после его смерти (в 1981 году) Магнусом Фрисом, рассматриваются два вида багульника L. palustre и L. glandulosum.
 
     В соответствии с этой классификацией, Ledum palustre включает подвиды ssp. palustre в Европе и Сибири, ssp. decumbens в Евразии, Северной Америке и Гренландии, ssp. diversipilosum в Северо-Восточной Азии и ssp. groenlandicum в Северной Америке и Гренландии.
     Ранее аналогичная классификация использовалась Хара, а впоследствии Смолл и Катлинг использовали ее в 2000 году. В отличие от этого подхода, российские систематики различают, по меньшей мере, семь видов Ledum.
 
     В Северной Америке L. groenlandicum традиционно рассматривается как отдельный вид. Таким образом, таксономия Ledum является типичным примером противоречия между систематиками, которые с одной стороны склонны рассматривать тесно связанные таксоны внутри рода как различные виды, и с другой стороны теми, кто предпочитает рассматривать эти таксоны как подвиды или разновидности одного и того же вида.
    В исследованиях, основанных на морфологических данных, Крон и Джадд (Kron & Judd) пришли к выводу, что багульник должен быть включен в род Рододендрон. Вывод о том, что багульник принадлежит к роду Rhododendron был подтвержден исследованиями с использованием последовательностей ДНК для оценки эволюционных связей.

     Включение багульников в род Рододендрон привело к необходимости поиска новых комбинаций названий для таксонов Ledum. За исключением L. groenlandicum , который был назван Rhododendron groenlandicum (по Kron & Judd), новые комбинации названий были предложены финским систематиком Харри Хармаей.
 
     Он перечислил восемь видов и один гибрид, а именно:

Rhododendron x columbianum (Piper) Harmaja - (Ledum columbianum),
Rhododendron diversipilosum (Nakai) Хармаджа - (Ledum palustre ssp. diversipilosum),
Rhododendron groenlandicum (Oeder) Kron & Judd - (Ledum groenlandicum ),
Rhododendron hypoleucum (Kom.) Harmaja - (Ledum hypoleucum),
Rhododendron neoglandulosum Harmaja - (Ledum glandulosum),
Rhododendron subarcticum Harmaja - (Ledum palustre ssp. decumbens),
Rhododendron subulatum (Nakai) Harmaja - (Ledum palustre var. subulatum),
Rhododendron tolmachevii  Harmaja - (Ledum macrophyllum),
Rhododendron tomentosum Harmaja - (Ledum palustre).

     Ранг R. subarcticum был сведен к подвиду R. tomentosum G. Wallace  в сооответствии с ранжированием, предложенным Хультеном (Hulten). Следует отметить, что E. Hulten и A. E. Porsild всю жизнь вели полемику по поводу классификации этих видов - L. decumbens и L. groenlandicum.
     Хультен всегда относился к этим таксонам как к подвидам L. palustre, в то время как Порсилд рассматривал их как различные виды: Ledum decumbens и Ledum groenlandicum.
 
     Мы склонны поддержать классификацию Порсилда и Хармайи. К различиям между L. palustre и L. decumbens, перечисленным Порсилда и Хармайи, может быть добавлен химический состав эфирного масла. У L. decumbens он довольно похож на тот, который мы видим у L. groenlandicum с химическим соединением germacrone  в качестве основого компонента. Тогда как у L. palustre основными компонентами являются мирцен, палустрол и ледол (myrcene, palustrol, ledol). Кроме того, эти два таксона имеют разное количество хромосом: у palustre - 2n=52, у decumbens - 2n=26.
     Относительно L. decumbens следует отметить, что как Porsild, так и Harmaja указали на отсутствие убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что этот таксон встречается в Северной Европе. Наблюдаемые растения были почти наверняка небольшими экземплярами L. palustre.

     В начале данной статьи мы намеревались использовать новые названия «рододендронов»  для багульников, но оказалось достаточно сложно сделать это последовательно. Старые названия ledum должны быть использованы, когда цитируются или описываются исследования до 1990 года. Чтобы избежать путаницы, мы будем использовать старые имена багульников и далее по тексту (Таблица 1).

Таблица 1 - Багульники и мелколистные рододендроны (подрод Rhododendron),
используемые в экспериментах по скрещиванию, описанные в этой статье

2. «Ледодендроны»

     До того, как Ledum был включен в род Rhododendron , гибрид между багульником и рододендроном был межродовым и назывался x Ledodendron. В садоводческой литературе, к сожалению, мало примеров того, какие гибриды (кресты) были успешными. Таким образом, всегда имела место сенсация, когда сообщалось о получении "ледодендрона".
     В 1965 году Brooks & Son объявили в ежеквартальном бюллетене Американского общества рододендронов об успешном скрещивании между Ledum glandulosum и гибридным родерендроном 'Elisabeth'. Гибрид получил название x Ledodendron 'Brilliant'. Впоследствии, однако, были высказаны некоторые серьезные сомнения в том, что «Brilliant» является истинным межродовым гибридом.
     В 1974 году Дональд Паден сообщил, что ему удалось произвести «ледодендрон» путем опыления L. groenlandicum пыльцой либо с R. «Elisabeth», либо с R. yakushimanum «Mist Maiden». Тот факт, что нам не удалось найти какую-либо информацию о судьбе этих «ледодендронов», говорит о том, что гибридизация не увенчалась успехом.

    Вместе с тем «Arctic Tern» - привлекательное и заслуженно популярное садовое растение, почти наверняка является настоящим ледодендроном. В отличие от ранее упомянутых гибридов, «Arctic Tern» является результатом самопроизвольного скрещивания, родителем которого является Rh. trichostomum, принадлежащий секции Pogonanthum.
     Х.Л. Ларсон из Такомы (штат Вашингтон, США), обнаружил среди сеянцев своего розового цветущего растения Rh. trichostomum растение с белыми цветками, которое в дополнение к цвету напоминало багульник и в других признаках. Сначала предполагалось, что это мутационная форма Rh. trichostomum, но Питер Кокс из садов Глендойка в Шотландии смог установить, что это гибрид между Rh. trichostomum и ledum, вероятно,  L. glandulosum или L. columbianum, оба из которых растут в районе, где находится сад Ларсона.
     Существует различие между первыми двумя и последними двумя из упомянутых скрещиваний, которое, вероятно, будет значительным: в первых двух случаях родитель рододендрона является крупнолистным, тогда как в последних двух участвуют мелколистные рододендроны (лепидоты).

Эксперименты по гибридизации

 
1. L. palustre ssp. decumbens x R. lapponicum

А. Природный гибрид х Ledodendron vanhoeffeni

 
     Гибрид был открыт в 1893 году доктором Эмилем Ванхффеном из Киля (Kiel). Образец был описан в 1899 году И. Абромейтом как новый вид рододендрона - Rh. vanhoeffeni/. Хотя он не исключил, что растение может быть гибридом между Ledum ssp. decumbens и R. lapponicum.
     В течение почти столетия это была единственная известная находка Rh. vanhoeffeni, но в июне 1986 г. Ларс Гейл обнаружил в местности, расположенной в нескольких километрах к востоку от аэропорта в Кангерлуссуаке (Sndre Strmfjord), растение, которое было подтверждено доктором Бентом Фредскилдом, как идентичное Rh. vanhoeffeni. Впоследствии было обнаружено еще несколько экземпляров как в Кангерлуссуаке, так и в других местах в Западной Гренландии.

     Повторное открытие Rh. vanhoeffeni, а также последующие результаты и наблюдения были описаны Dalgaard и Fredskild. Авторы приходят к выводу, что Rh. vanhoeffeni является гибридом между Ledum palustre ssp. decumbens и Rh. lapponicum. Поскольку они следуют классической классификации Ledum как отдельного рода, Rh. vanhoeffeni является межродовым гибридом, Ledodendron, которому они дали новое название x Ledodendron vanhoeffeni (Abromeit) Dalgaard & Fredskild. Но т.к. Ledum сейчас включен в род Rhododendron, vanhoeffeni является гибридом между  Rh. tomentosum ssp. subarcticum и Rh. lapponicum и должен называться Rh. x vanhoeffeni.
Рододендрон Ванхффена был подробно описан Абромейтом, к которому Dalgaard & Fredskild добавили дополнительные наблюдения.
     Как уже смог сделать вывод Абромейт, гибрид во многих отношениях является промежуточным звеном между его родителями. Это относится и к чешуйкам, которые являются промежуточными по размеру и количеству между родительских таксонами. Многие, но не все, чешуйки без ободка, как у Ledum. Соцветие представляет собой 5-10 цветковый зонтик, диаметр венчика составляет около 1,2 см. Цвет пяти лепестков варьирует от розового до почти белого. Количество тычинок - 10. Согласно Dalgaard & Fredskild, существует два типа капсул с семенами. Нормально развитые семенные коробочки: «... делятся на пять базальных септицидных щелей и более или менее висят, как у Ledum, тогда как второстепенные капсулы, как у рододендрона, более или менее выпрямлены и расщепляются апикально». Гибрид стерилен (рисунок 1).

 
Б. Искусственный гибрид

 
     В связи со своим описанием естественного гибрида Абромейт указал, что окончательным доказательством того, что Rh. vanhoeffeni является гибридом между Ledum ssp. decumbens и Rh. lapponicum будут получены путем детального сравнения естественного гибрида и гибрида, полученного искусственно путем скрещивания двух предполагаемых родительских видов.
     Весной 1991 года в нашем саду росли кусты с цветочными почками обоих родительских видов, и мы решили провести скрещивание, предложенное Абромейтом. Некоторые из родительских видов были получены из семян, собранных на хребте Тордоки-Яни на Сихотэ-Алине, на Дальнем Востоке России, тогда как другие были канадского происхождения.
     К сожалению, у нас не было возможности в этих первых экспериментах получить доступ к материалам из Гренландии. Однако в июне 1992 года мы посетили Кангерлуссуак и собрали оба родительских вида с цветочными почками. После этого первого визита мы отправились в Кангерлуссуак еще два раза (лето 1993 и 1994), чтобы изучить естественный гибрид. Во время этих посещений мы также взяли несколько черенков природного гибрида, чтобы иметь возможность сравнить его с производимыми нами искусственными гибридами.
     Все скрещивания были сделаны взаимно и между парами таксонов с одинаковым происхождением. Во всех случаях скрещивания были успешными только тогда, когда багульник был реципиентом, а R. lapponicum - донором пыльцы. В результате наших скрещиваний у нас появились гибриды с родителями с российского Дальнего Востока, Канады и Западной Гренландии.
     Начнем с того, что русские гибриды выглядели здоровыми, но производили только несколько, часто ненормальных, цветков (пыльники или целые тычинки отсутствовали). Во время последующего выращивания их жизнеспособность оказалась низкой, и сегодня у нас их не осталось. Первые пять-восемь лет после скрещивания канадские гибриды были лучшими. Они цвели довольно обильно почти каждый год. На рисунке 2 показано растение, которое в мае 1998 года имело 27 соцветий. В течение того же периода растения, происходящие из Западной Гренландии, цвели довольно редко, но сегодня они наиболее часто и регулярно цветут. Особенно хорошо они живут в Ботаническом саду в Стокгольме, где их посадили (рисунок 3).
 

 
     Искусственные гибриды, происходящие из Канады и Западной Гренландии, имеют розовые или почти белые цветки диаметром 1,0-1,2 см. У тычинок есть коричневато-красные пыльники. Как и естественный гибрид, искусственные гибриды стерильны, как в семенах, так и в пыльце.
     В целом, искусственные гибриды, особенно те, которые имеют родителей из Западной Гренландии, настолько похожи на естественный гибрид, что их нельзя отличить друг от друга. Таким образом, наши эксперименты по скрещиванию подтверждают вывод Dalgaard и Fredskild о том, что Rh. vanhoeffeni является гибридом между Ledum palustre ssp. decumbens x Rh. lapponicum.
 
2. Ledum palustre ssp. diversipilosum x Rh. russatum

     Воодушевленные успешными скрещиваниями между L. ssр. decumbens и Rh. lapponicum, мы решили попробовать скрестить багульники c другими представителями подсекции Lapponica. Мы выбрали L. ssр. diversipilosum, который обильно цветет в нашем саду, и Rh. russatum, который в то же время цветет в Генетическом саду в Уппсале. По практическим соображениям L. ssр. diversipilosum использовали в качестве опыляемого растения, а Rh. russatum - в качестве донора пыльцы, но наш опыт, полученный в результате предыдущих скрещиваний между багульником и рододендроном, также повлиял на наше решение.


 
     Ledum palustre ssp. diversipilosum - один из широколистных багульников Дальнего Востока. Классификация и номенклатура этих таксонов особенно сложна и противоречива.
Признак, часто используемый для того, чтобы отличать широколистные багульники Дальнего Востока - это тип и обилие опушенности на нижней стороне листьев. Как видно из названия, diversipilosum значительно различается по опушенности («диверси» = изменчиво, «пилосум» = волосатость).
     У нашего diversipilosum - полученного из семян из Ботанического сада в Саппоро (Хоккайдо, Япония) - белая адаксиальная часть на нижней стороне листьев покрыта длинными ржавыми волосками. Листья в среднем 4,2 см в длину и 1,3 см в ширину. Соцветия содержат большое количество цветков диаметром 1,5-2 см. Тычинок 10, они длиннее пестика. Другой характеристикой diversipilosum является тип его эфирного масла. Подобно листьям большинства багульников, листья у diversipilosum источают сильный аромат при прикосновении. Аромат, однако, отличается специфичностью и сильнее, чем у большинства других багульников.
     Единственный известный багульник, обладающий таким же типом аромата, - это Ledum macrophyllum. Стоит предположить, что состав эфирного масла этих таксонов более или менее одинаков. К сожалению, мы не смогли найти никакой информации о химическом составе этих эфирных масел.
     На наш взгляд, Ledum diversipilosum и L. macrophyllum очень похожи друг на друга, поэтому они, вероятно, очень тесно связаны. Скрещивания Ledum diversipilosum и Rh. russatum были проведены в мае 1994 года, а в конце августа - начале сентября были собраны семенные коробочки. Семена, посеянные поздней осенью, хорошо проросли.
     Гибридные растения в большинстве случаев имеют промежуточные родительские признаки. Это относится к размеру и форме листьев, опушенности, а также к размеру и количеству чешуек на листьях, черешках и побегах. Листья ланцетные или эллиптические имеют длину около 3 см и ширину 1 см. Нижняя сторона покрыта тонким белым войлочным налетом, частично скрывающим чешуйки. Чешуйки Rh. russatum, как и у большинства мелколистных рододендронов, имеют бахромчатые клетки. Некоторые из чешуек гибрида частично оснащены такими клетками, но большинство из них без ободка, как у багульника.

     Однако жизнеспособность большинства гибридных растений была довольно низкой, а их корневая система была слабо развита. Летом 1996 г. наиболее энергичные из гибридов сформировали две цветочных почки, которые открылись в июне 1997 г. На каждом из двух соцветий было по пять бледно-фиолетовых цветков. Лепестки были соединены у основания. 10 тычинок и пестик были одинаковой длины, выглядели нормальными. Много семян было получено путем самоопыления, капсулы с семенами отклонялись от основания так же, как и капсулы у багульников. Семена хорошо прорастали при посеве, и мы можем заключить, что путем скрещивания Ledum diversipilosum с Rh. russatum был получен плодоносящий гибрид. Однако при повторном скрещивании с использованием Rh. russatum 'Mary-borough' в качестве донора пыльцы, полученные гибриды были стерильными. В этот раз были сделаны взаимные скрещивания, но они были успешными только тогда, когда diversipilosum был опыляемым растением.
     Плодоносящий гибрид цветет каждое лето с 1997 года. В 2003 году гибрид имел 20 соцветий с 4-6 цветками на каждом соцветии, тогда как два растения, полученные из черенков исходного гибрида, имели 42 соцветия с 4-8 цветками и 3 соцветия с 4-9 цветками (рисунки 5 и 6).
 

 
     Как и ожидалось, растения поколения F2 значительно различались по размеру и внешнему виду. Среди них были и довольно энергичные, похожие на багульник растения с крупными листьями, и компактные мелколистные растения, которые больше напоминали их родителя Rh. russatum. К сожалению, корневая система растения последнего типа была плохо развита, и большинство растений погибло в течение их первого лета.
     Выжившие растения поколения F2 напоминают багульники, за исключением того, что они имеют более крупные цветки (2,0-2,6 см в диаметре по сравнению с 1,5-2,0 см у L. diversipilosum), которые часто имеют розовый цвет до раскрытия. Кроме того, цветки отличаются от цветков багульников тем, что имеют пестик и тычинки одинаковой длины. Чешуйки являются промежуточными между L. diversipilosum и Rh. russatum. Листья, черешки и побеги опушенные.
     Все выжившие растения поколения F2 производят семена, но лишь немногие - пыльцу. Поскольку нам удалось пересечь два таких растения, теперь у нас также есть поколение F3. Подавляющее большинство семенных капсул F2-гибридов разделяется от основания. Как и растения поколения F2, растения поколения F3 значительно различаются по размеру и внешнему виду, но в целом гибриды F3 меньше и компактнее. Цветки, часто розоватого цвета, примерно того же размера, что и цветки поколения F2.
 
3. Скрещивания между Rh. hippophaeoides и L. palustre ssp. decumbens

   Первый крест был сделан в 1999 году с L. ssp. decumbens (в качестве материнского растения). К сожалению, обратное скрещивание не было сделано в то время. В 2003 году, однако, был сделан ответный крест, и набухшие завязи всех пяти опыленных цветков вселяли надежду, что опыление привело к оплодотворению. К концу августа образовалось пять семенных капсул. Две из них были собраны, хотя еще не совсем созрели. Капсулы не открывались самопроизвольно, но при осторожном открытии обнаруживалось, что в них содержится достаточное количество семян. Двадцать четыре из них были посеяны в чашки Петри на влажной бумаге. Пять дней спустя несколько семян проросли, и через двенадцать дней после посева все 24 семечка проросли, давая, таким образом, убедительные доказательства того, что скрещивание между Rh. hippophaeoides и L. ssp. decumbens может быть удачным, когда hippophaeoides используется в качестве материнского растения.
     Крест с L. ssp. decumbens в качестве материнского растения привел к большому количеству хорошо прорастающих семян. Жизнеспособность потомства была плохой,  большинство проростков были желтыми или желто-зелеными.
     При скрещивании между видами такой результат получается, когда пластидная ДНК наследуется от обоих родителей, при этом пластиды только одного из родителей могут развиваться в хлоропласты в присутствии гибридного ядра.
     Мы оставили зеленые саженцы (всего восемь), хотя даже они не были особенно энергичными. С осени 2000 года они хранятся на улице в холодном помещении. Сегодня осталось только пять. В июне 2000 года одно из растений зацвело двумя белыми цветками, промежуточными по размеру между цветками его родителей (рис. 7). Лепестки были соединены у основания. У 10 тычинок были коричневые пыльники, а у пестика - коричневое пятно. Летом 2003 года расцвел еще один из гибридов. Единственное соцветие содержало пять белых цветков, около 1,4 см в диаметре. Количество тычинок было 10, а пыльники и пыльца - коричневатого цвета. Пестик длиннее тычинок.


     Линейные эллиптические листья гибридов имеют длину 1,4-2,7 см и ширину 0,3-0,6 см. Они имеют большое количество маленьких чешуек без ободка (особенно на нижней стороне) и волоски.
 
4. Скрещивание между Rh. fastigiatum и таксонами рода

     Все эти скрещивания были односторонними, потому что Rh. fastigiatum недостаточно зимостоек в Уппсале (по крайней мере, в нашем саду). В конце мая 2000 года мы собрали пыльцу Rh. fastigiatum в Ботаническом саду в Стокгольме, и пыльца была использована для опыления L. diversipilosum , L. groenlandicum , L. glandulosum и L. decumbens. Растения L. groenlandicum, используемые в скрещиваниях, описанных в этой статье, получены из семян, собранных в Черчилле (Канада). Это кусты высотой 50-70 см с эллиптическими или узко продолговатыми листьями длиной, в среднем, 3-6 см и шириной 1,3 см. Цветки около 1,4 см в диаметре и 5-9 тычинок. L. groenlandicum данного происхождения является полностью зимостойким в Уппсале.
     Используемые растения L. glandulosum получены из семян из шотландского клуба Rock Garden Club, а также собраны в дикой природе в штате Орегон (США).
Среди сородичей L. glandulosum легко выделяется благодаря своим обычно плоским листьям без волосков. Так как края листьев не заворачиваются, форма листьев широко эллиптическая или овальная. Длина листьев в нашем примере варьируется от 1,5 до 5,1 см, а ширина от 0,6 до 2,3 см, среднее отношение длины к ширине составляет 2,1 см. Ledum glandulosum не полностью зимостоек в Уппсале.
     Все кресты привели к посеву семян в конце октября. Однако семена прорастали довольно плохо, и ростки были получены только в скрещиваниях с L. diversipilosum и L. glandulosum.
     Жизнеспособность большинства сеянцев была низкой, и в конце лета 2001 года мы получили два гибрида с L. diversipilosum и шесть с L. glandulosum. Зимой гибриды содержались на улице в холодном помещении.
     Из родителей только L. diversipilosum достаточно вынослив в нашем саду в Уппсале. Зима 2002-2003 гг. оказалась необычайно тяжелой, и, несмотря на защиту, все гибридные растения были более или менее сильно повреждены. Довольно удивительно, однако, что все они выжили, несмотря на причиненный ущерб.

     Как и в случае с большинством гибридов между багульниками и рододендронами, гибриды имеют промежуточные черты их родителей. Эллиптические листья гибридов с L. diversipilosum (в качестве материнского растения) имеют длину 2-3 см и ширину 0,6-0,7 см, с обеих сторон множество чешуек (промежуточных по размеру между таковыми у родителей) и очень мало волосков. Некоторые чешуйки частично оснащены краевыми ячейками. Гибрид довольно маленький и компактный и, в целом, довольно симпатичное растение. К сожалению, пока ничего нельзя сказать о его цветках.
    Из шести гибридов с L. glandulosum один цветет. Единственное соцветие содержало семь цветков, очень бледно-фиолетового цвета. Лепестки были соединены у основания. Пестик был длиннее тычинок (10). Пыльники коричневатого цвета. Мелкие эллиптические листья имеют длину 2,3-2,7 см и ширину 0,4-1,1 см. На нижней стороне у них чешуйки с краевыми клетками, волоски отсутствуют.
 
5. Rh. ferrugineum x L. groenlandicum

     За последние годы важная информация об эволюционных отношениях была получена с использованием данных последовательности ДНК. Два таких исследования с использованием внутренних транскрибированных спейсерных (ITS) областей ядерной рибосомальной ДНК показали тесную связь между Rh. ferrugineum и двумя багульниками - L. groenlandicum и L. palustre. Если это правда, то гибрид Rh. ferrugineum и багульника должен иметь хорошие шансы на успех.
     Летом 2002 г. Rh. ferrugineum расцвел в нашем саду в начале июня. К тому времени таксоны багульника уже прекратили цветение, но в ящике со льдом мы сохранили немного пыльцы L. groenlandicum. Опыление Rр. ferrugineum повторялось несколько раз, и в начале июля завязь свидетельствовала о том, что произошло оплодотворение. Это было довольно захватывающе по двум причинам: это был первый случай, когда нам удалось скрестить багульник с рододендроном, не принадлежащим подсекции Lapponica, а также первый раз, когда багульник не был опыляемым растением.
     Семенные капсулы, полученные в результате креста, собирали в конце августа, а семена высевали в начале ноября. Семена начали прорастать 8-10 дней спустя, но, поскольку всхожесть была плохой, в конце ноября было посеяно больше семян.
     Саженцы, полученные в результате обоих посевов, были не только малочисленны, но и росли очень медленно. На самом деле, большинство из них превратились в карликов. Однако было одно заметное исключение. Он рос не только быстрее, чем остальные сеянцы креста, но, как показано на рисунке 8, даже быстрее, чем сеянцы Rh. ferrugineum.


 
     Опять же, как и у большинства гибридов первого поколения между багульниками и рододендронами, гибрид между Rh. ferrugineum и L. groenlandicum во многих отношениях является промежуточным между его родителями. Листья узко-продолговатые или линейно-овальные, длиной 3,3-4,6 см и шириной 1,0-1,2 см, с чешуями с обеих сторон и волосками на слегка округлых краях, а также редко на верхней стороне.  Мы ожидаем, что гибрид унаследовал выносливость своих родителей, которые оба абсолютно выносливы.
 
Заключительные замечания

1. Зимостойкость
 
     Хорошо известно, что выносливость растения определяется не только самой низкой температурой, которую оно может выдержать, прочие факторы также важны. Одним из таких факторов является период времени, в течение которого растение подвергается воздействию низкой температуры, а другим - наличие или отсутствие защитного слоя снега.
     В Уппсале периоды с температурой около -20 °C ожидаются с ноября по март. Это не было бы так плохо, если бы был снег в одно и то же время, но, к сожалению, периоды холодной погоды часто совпадают с бесснежными периодами. В результате земля может замерзнуть на глубину до 40 см и более. Начиная с февраля, частые солнечные периоды не улучшают ситуацию.

     Пример: L. diversipilosum и Rh. russatum находятся в своих естественных местах обитания в Японии (Хоккайдо) и Китае, соответственно, под защитой глубокого снежного покрова, и в этих условиях не имеет значения, что температура упадет до температуры значительно ниже -30 °C. Но в Уппсале и L. diversipilosum, и Rh. russatum могут получить некоторые повреждения в течение зимы, если не защищены, и то же самое относится к гибриду между ними. Довольно удивительно, что листья повреждаются больше, чем цветочные бутоны. Следовательно, можно увидеть обильно цветущие растения с большей частью коричневых листьев.
 
2. Кресты с ботанической и садоводческой точек зрения

     Тот факт, что возможно скрещивание таксонов багульника с рододендронами, не является сенсацией сегодня, когда Ledum стал подразделом рода Rhododendron. Тем не менее, несколько удивительно, что потомство такого скрещивания может образовывать семена, особенно когда родители так морфологически различны, как Rh. russatum и L. diversipilosum.
     Описанные здесь гибриды между багульниками и рододендронами, безусловно, не последние. Условием успеха, вероятно, является то, что в попытках должны участвовать рододендроны-лепидоты. Чтобы иметь шанс получить плодовитый гибрид, следует выбирать родителей с одинаковым количеством хромосом, но то, что это не является гарантией фертильности, показано на примере x Ledodendron vanhoeffeni. К сожалению, доступная информация о количестве хромосом как у багульников, так и у рододендронов неполная и отчасти ненадежная.
     Можно задать вопрос о том, представляют ли интерес пересечения между багульниками и рододендронами, кроме ботаники. Как и у их родителей, у многих из гибридов имеется тенденция к вытягиванию, и они определенно не характеризуются привлекательной листвой. С другой стороны, как и багульники, гибриды обильно цветут, а цветки могут быть интересными и красивыми. Жаль, что их цветущий сезон очень короткий. Надеемся, что гибриды также унаследуют от своих родителей выносливость и способность переносить засуху и влажность.

  «Arctic Tern» является примером ценного садового растения, образовавшегося в результате скрещивания багульника и рододендрона.

 
 
Оставить отзыв ↓
 
 
 

Интернет-магазин 'Rhododendrons Shop' © 2020